Sophysa
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252241 | Pressio 3 Multi-parameter Neuromonitoring System | GWM | 2026-04-10 | Voir |
| 510(k) | K250636 | Sophy Mini Monopressure Valve (SM1) | JXG | 2025-11-28 | Voir |
| 510(k) | K242974 | External CSF Drainage Ventricular Catheters, External CSF Drainage Lumbar Catheters | JXG | 2025-06-20 | Voir |
| 510(k) | K222422 | Polaris Valve Electronic Reading Instrument | JXG | 2023-02-02 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.