Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Soterix Medical, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits

Nombre total de dispositifs6
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251653 SPRY TMS Therapy System (0550)OBP2026-02-20 Voir
510(k) K233751 Milieve (YPS-301BD)PCC2024-06-03 Voir
510(k) K234080 MEGA-IOM system with Neuro-IOM.NET software (32/B - 32/S - 16/S)GWF2024-03-25 Voir
510(k) K192823 MEGA-TMSGWF2021-08-13 Voir
510(k) K191422 Neural NavigatorHAW2020-04-06 Voir
510(k) K170291 IontoDCEGJ2017-05-01 Voir
↑