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Spectrum Spine, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253377 Système PLIF/TLIF en Titane ExpansibleMAX2025-10-24 Voir
510(k) K243074 Système de cage lombaire Spectrum SpineMAX2025-04-04 Voir
510(k) K240838 Système de cage cervicale Spectrum SpineODP2024-05-30 Voir
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