Spes Medica Srl
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K211954 | Subdural Electrode, Strip/Intraoperative Strip, Grid/Intraoperative Grid, Multi-Strip and Split Grid, Intraoperative Mapping Grid | GYC | 2022-11-10 | Voir |
| 510(k) | K212326 | AC Cream - Pâte conductrice | GYB | 2021-12-01 | Voir |
| 510(k) | K192606 | SAC2 - Electrode Cream | GYB | 2020-01-17 | Voir |
| 510(k) | K192603 | Spes Medica Subdermal Needle Electrodes | GXZ | 2019-11-22 | Voir |
| 510(k) | K190050 | Tech Dots - Adhesive and conductive gel | GYB | 2019-07-19 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.