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Spine Innovation, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253266 Titanium Interbody SystemMAX2026-01-08 Voir
510(k) K153356 Spine Innovation Interbody SystemMAX2016-01-14 Voir
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