Spinecraft, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223301 | Système d'instruments de navigation ASTRA & AVANT et Système d'instruments de navigation ASTRA-OCT | OLO | 2023-07-20 | Voir |
| 510(k) | K223273 | Système vertébral ASTRA | NKB | 2022-12-22 | Voir |
| 510(k) | K211935 | Système de cage de fusion intervertébral ORIO-Ti | ODP | 2021-09-30 | Voir |
| 510(k) | K211323 | Système vertébral ASTRA | NKB | 2021-06-03 | Voir |
| 510(k) | K181350 | Système vertébral ASTRA-OCT | NKG | 2018-07-06 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.