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FDA 510(k)

Système vertébral ASTRA

Numéro K : K223273 · 2022-12-22

DemandeurSpinecraft, LLC
Date de décision2022-12-22
Code produitNKB
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ASTRA Spine System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spinecraft, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-22 under 510(k) number K223273. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ASTRA Spine System?

ASTRA Spine System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-22. The listed applicant is Spinecraft, LLC. The 510(k) number is K223273.

When did ASTRA Spine System receive FDA 510(k) clearance?

ASTRA Spine System received FDA 510(k) clearance on 2022-12-22, under 510(k) number K223273.

Who is the listed applicant for ASTRA Spine System?

The FDA 510(k) record lists Spinecraft, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ASTRA Spine System?

The FDA product code for ASTRA Spine System is NKB.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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