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Spineway

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K231658 Système de Fixation Vertébrale VEOSNKB2023-10-10 Voir
510(k) K162694 Système de fusion intervertébral cervical Ayers RockODP2017-01-12 Voir
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