Summit Industries, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K173823 | Système de radiographie numérique AAU Medical AAU; Système de radiographie numérique AAU Plus Medical AAU; Système de radiographie numérique DFMT Medical AAU; Système de radiographie numérique FMT Medical AAU | KPR | 2018-02-09 | Voir |
| 510(k) | K153119 | Système de radiographie numérique OTS Amrad Medical, Système de radiographie numérique DFMTS Amrad Medical, Système de radiographie numérique FRS Amrad Medical | KPR | 2016-03-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.