Synaptic Medical Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233900 | Nordica PV Cryo Mapping Catheter | DRF | 2024-09-06 | Voir |
| 510(k) | K240246 | Guidewire transseptal Accusafe (GTR31180, GTR31230) | DRC | 2024-07-26 | Voir |
| 510(k) | K233708 | NaviGo 12F Steerable Intracardiac Catheter Introducer Kit (S12FS-01) | DYB | 2024-02-16 | Voir |
| 510(k) | K203793 | RithmID-SD Steerable Diagnostic Electrophysiology Catheter | DRF | 2022-02-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.