Taeyeon Medical Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K212700 | Dyflex-II | NKB | 2022-11-15 | Voir |
| 510(k) | K202027 | Balex bone Expander System | HRX | 2021-02-03 | Voir |
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