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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K191456 | Campylobacter Quik Chek | LQP | 2019-06-20 | Voir |
| 510(k) | K191442 | Campylobacter Chek | LQP | 2019-06-20 | Voir |
| 510(k) | K181400 | H. PYLORI CHEK™ | LYR | 2018-08-21 | Voir |
| 510(k) | K181379 | H. PYLORI QUIK CHEK | LYR | 2018-08-21 | Voir |
| 510(k) | K173217 | CAMPYLOBACTER QUIK CHEK | LQP | 2018-01-22 | Voir |
| 510(k) | K173219 | CAMPYLOBACTER CHEK | LQP | 2018-01-22 | Voir |
| 510(k) | K171078 | TRI-COMBO PARASITE SCREEN | MHJ | 2017-07-10 | Voir |
| 510(k) | K170728 | E. HISTOLYTICA QUIK CHEK | KHW | 2017-06-07 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.