Teleflex Medical Sdn. Bhd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262056 | Rusch Latex Gold Foley Catheter | EZL | 2026-08-05 | Voir |
| 510(k) | K252643 | Iso-Gard Filter Straight; Humid-Vent Filter Compact Angled | CAH | 2026-05-15 | Voir |
| 510(k) | K252537 | Rusch SoftSimplastic Foley Catheters | EZL | 2026-01-20 | Voir |
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