Tenon Medical
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260477 | CATAMARAN™ SI Joint Fusion System | OUR | 2026-04-08 | Voir |
| 510(k) | K250403 | Catamaran SI Joint Fusion System | OUR | 2025-03-21 | Voir |
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