The Orthopaedic Implant Company
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242995 | OIC Small / Mini Fragment Plate System | HRS | 2024-10-23 | Voir |
| 510(k) | K182736 | OIC Suture Anchor System | MBI | 2018-12-28 | Voir |
| 510(k) | K181184 | OIC Intramedullary Nail System | HSB | 2018-07-27 | Voir |
| 510(k) | K160222 | OIC Cervical PEEK Spacer | ODP | 2016-12-07 | Voir |
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