Theranica Bio-Electronics, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250405 | Nerivio; Nerivio Infinity | QGT | 2025-05-14 | Voir |
| 510(k) | K241756 | Nerivio; NerivioInfinity | QGT | 2024-10-08 | Voir |
| 510(k) | K201824 | Nerivio | QGT | 2020-10-23 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.