Thirona BV
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250766 | LungQ 4 | JAK | 2025-10-02 | Voir |
| 510(k) | K232412 | LungQ v3.0.0 | JAK | 2024-01-08 | Voir |
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