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Topcon Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 12 produits

Nombre total de dispositifs12
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K262637 SLIT LAMP SL-D4 (Type: LED)HJO2026-09-18 Voir
510(k) K253039 AUTO KERATO-REFRACTO TONOMETER TRK-3 OMNIAHKX2025-11-07 Voir
510(k) K241081 TOMOGRAPHIE DE COHERENCE OPTIQUE 3D OCT-1 (type: Maestro2); Système de Données Ophtalmiques IMAGEnet6OBO2024-07-17 Voir
510(k) K233561 TOMOGRAPHIE DE COHERENCE OPTIQUE 3D (3D OCT-1(type: Maestro2))OBO2024-04-10 Voir
510(k) K232828 IMAGEnet6 Ophthalmic Data SystemNFJ2024-03-01 Voir
510(k) K231222 TOMOGRAPHIE DE COHERENCE OPTIQUE 3D OCT-1(type: Maestro2)OBO2023-10-30 Voir
510(k) K221111 Non-Mydriatic Retinal Camera NW500HKI2022-08-29 Voir
510(k) K173119 DRI OCT TritonOBO2018-01-19 Voir
510(k) K171370 IMAGEnet 6 Ophthalmic Data SystemNFJ2017-11-01 Voir
510(k) K170164 3D OCT-1 MaestroOBO2017-03-03 Voir
510(k) K161972 Slit Lamp SL-D301HJO2016-12-09 Voir
510(k) K161509 3D OCT-1 MaestroOBO2016-07-28 Voir
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