Tornier S.A.S.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs9
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232265 | BLUEPRINT™ Patient Specific Instrumentation | PHX | 2024-02-21 | Voir |
| 510(k) | K222510 | Blueprint Mixed Reality system | OLO | 2023-01-20 | Voir |
| 510(k) | K203315 | BLUEPRINT™ Patient Specific Instrumentation | KWS | 2021-04-15 | Voir |
| 510(k) | K190521 | Système de coude Aequalis Ascend Flex | KWS | 2019-06-12 | Voir |
| 510(k) | K162800 | BLUEPRINT Patient Specific Instrumentation | KWS | 2017-02-22 | Voir |
| 510(k) | K161789 | BLUEPRINT Patient Specific Instrumentation | KWS | 2016-12-27 | Voir |
| 510(k) | K153452 | Salto XT, Salto Talaris | HSN | 2016-08-11 | Voir |
| 510(k) | K160555 | BLUEPRINT Patient Specific Instrumentation | KWS | 2016-06-10 | Voir |
| 510(k) | K152966 | Aequalis Fx2 | PHX | 2016-01-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.