Transit Scientific, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232258 | XO Constrain™ Cathéter de Constriction de Angioplastie Transluminal Percutanée | PNO | 2024-06-17 | Voir |
| 510(k) | K231821 | XO Cath Microcathéter (E20-090-S, E20-110-S, E20-130-S, E20-150-S, E20-175-S, E20-220-S, E20-090-B, E20-110-B, E20-130-B, E20-150-B, E20-175-B, E20-220-B, E26-090-S, E26-110-S, E26-130-S, E26-150-S, E26-175-S, E26-220-S, E26-090-B, E26-110-B, E26-130-B, E26-150-B, E26-175-B, E26-220-B,) | KRA | 2023-11-29 | Voir |
| 510(k) | K221986 | XO Score LP Cathéter de Scoring d'Angioplastie Translumineuse Percutanée, XO Score LP Cathéter | PNO | 2022-10-18 | Voir |
| 510(k) | K214107 | XO CROSS CORONARY Cathéter de soutien coronarien | DQY | 2022-04-11 | Voir |
| 510(k) | K210322 | XO Cathéter de soutien transversal | DQY | 2021-10-21 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.