Ulrich GmbH & Co. KG
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 11 produits
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Nombre total de dispositifs11
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252281 | ulricheasyINJECT Max 2M (XD 10140); ulricheasyINJECT Max 3 (XD 10150); ulricheasyINJECT Max 3 (XD 10180) | IZQ | 2025-11-18 | Voir |
| 510(k) | K251295 | ulrichINJECT CT Motion (XD 8000) | IZQ | 2025-11-07 | Voir |
| 510(k) | K241850 | ulricheasyINJECT Max 2M (XD 10140); ulricheasyINJECT Max 3 (XD 10150); ulricheasyINJECT Max 3 (XD 10180) | IZQ | 2024-08-26 | Voir |
| 510(k) | K233737 | ulricheasyINJECT Max 2M (XD 10140); ulricheasyINJECT Max 3 (XD 10150); ulricheasyINJECT Max 3 (XD 10180) | IZQ | 2024-04-19 | Voir |
| 510(k) | K210541 | ulrichINJECT CT motion | IZQ | 2021-08-06 | Voir |
| 510(k) | K202227 | Système de plaque cervicale Artus™ | KWQ | 2020-09-14 | Voir |
| 510(k) | K192872 | ulrichINJECT CT Motion | IZQ | 2020-07-02 | Voir |
| 510(k) | K192117 | Small VBR™ | MQP | 2019-11-01 | Voir |
| 510(k) | K171392 | ulrichINJECT CT motion | IZQ | 2017-11-09 | Voir |
| 510(k) | K161032 | neon3™ universal OCT spinal stabilization | NKG | 2016-12-22 | Voir |
| 510(k) | K161723 | ulrich Transfer Set | PQH | 2016-12-21 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.