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United States Endoscopy Group, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 10 produits

Nombre total de dispositifs10
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K192265 gi-4000 Electrosurgical GeneratorGEI2020-05-21 Voir
510(k) K200745 Lariat, Hot/Cold SnareFDI2020-04-21 Voir
510(k) K192059 Bio Guard Air/Water & Siphon VannesODC2019-09-17 Voir
510(k) K191559 Système AquaShield CO2, Système AquaShield CO2-PENTAX, Système AquaShield CO2-FUJIFILMFEQ2019-08-01 Voir
510(k) K182909 Roth Net Retriever Product LineFDI2018-11-21 Voir
510(k) K182258 Système AquaShield CO2 ; Système AquaShield CO2 - PENTAX ; Système AquaShield CO2 - FujifilmFEQ2018-09-21 Voir
510(k) K173650 Système AquaShield CO2- FujifilmFEQ2018-01-05 Voir
510(k) K172805 gi-4000 Electrosurgical GeneratorGEI2017-10-23 Voir
510(k) K163495 AdvanCE capsule endoscope delivery deviceNEZ2017-03-10 Voir
510(k) K163492 Oracle EUS Balloon; Oracle EUS latex balloon - Olympus Radial; Oracle EUS latex balloon - Olympus Linear; Oracle EUS latex balloon - Fujinon Radial; Oracle EUS latex balloon - Fujinon LinearFDF2017-01-06 Voir
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