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FDA 510(k)

Lariat, Hot/Cold Snare

Numéro K : K200745 · 2020-04-21

DemandeurUnited States Endoscopy Group, Inc.
Date de décision2020-04-21
Code produitFDI
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Lariat, Hot/Cold Snare is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is United States Endoscopy Group, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-21 under 510(k) number K200745. The device is classified under product code FDI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Lariat, Hot/Cold Snare?

Lariat, Hot/Cold Snare is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-21. The listed applicant is United States Endoscopy Group, Inc.. The 510(k) number is K200745.

When did Lariat, Hot/Cold Snare receive FDA 510(k) clearance?

Lariat, Hot/Cold Snare received FDA 510(k) clearance on 2020-04-21, under 510(k) number K200745.

Who is the listed applicant for Lariat, Hot/Cold Snare?

The FDA 510(k) record lists United States Endoscopy Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lariat, Hot/Cold Snare?

The FDA product code for Lariat, Hot/Cold Snare is FDI.

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Source officielle

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