Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Urogen Pharma, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits

Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K211032 Urinary Catheter 12 Fr, Urinary Catheter 16 FrKOD2021-11-19 Voir
510(k) K203321 Cystoject Syringe LeverQBL2020-12-09 Voir
510(k) K190987 Uroject12 Syringe LeverQBL2019-12-02 Voir
510(k) K180354 UroGen Ureteral CatheterKOD2018-10-30 Voir
510(k) K180345 Uroject12 Syringe LeverQBL2018-10-17 Voir
↑