Venclose, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252316 | Venclose digiRF Generator (VCRFG1); Venclose EVSRF Catheter (VC10A256F60, VC10A256F100) | GEI | 2025-08-19 | Voir |
| 510(k) | K250068 | Venclose digiRF Generator (VCRFG1) | GEI | 2025-02-04 | Voir |
| 510(k) | K211806 | Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter | GEI | 2021-08-03 | Voir |
| 510(k) | K160754 | Venclose Radiofrequency System (digiRF Generator, EVSRF Catheter) | GEI | 2016-09-09 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.