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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260596 | Collagen Wound Powder | KGN | 2026-07-02 | Voir |
| 510(k) | K250556 | Porous Biologic Scaffold | MQV | 2025-03-21 | Voir |
| 510(k) | K240765 | Porous Biologic Scaffold | MQV | 2024-12-18 | Voir |
| 510(k) | K240458 | Synthetic Bone Putty | MQV | 2024-03-07 | Voir |
| 510(k) | K221644 | Synthetic Bone Putty | MQV | 2022-09-02 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.