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FDA 510(k)

Synthetic Bone Putty

Numéro K : K240458 · 2024-03-07

DemandeurVentris Medical
Date de décision2024-03-07
Code produitMQV
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Synthetic Bone Putty is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ventris Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-07 under 510(k) number K240458. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Synthetic Bone Putty?

Synthetic Bone Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-07. The listed applicant is Ventris Medical. The 510(k) number is K240458.

When did Synthetic Bone Putty receive FDA 510(k) clearance?

Synthetic Bone Putty received FDA 510(k) clearance on 2024-03-07, under 510(k) number K240458.

Who is the listed applicant for Synthetic Bone Putty?

The FDA 510(k) record lists Ventris Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Synthetic Bone Putty?

The FDA product code for Synthetic Bone Putty is MQV.

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Source officielle

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