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FDA 510(k)

Collagen Wound Powder

Numéro K : K260596 · 2026-07-02

DemandeurVentris Medical
Date de décision2026-07-02
Code produitKGN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Collagen Wound Powder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ventris Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02 under 510(k) number K260596. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Collagen Wound Powder?

Collagen Wound Powder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02. The listed applicant is Ventris Medical. The 510(k) number is K260596.

When did Collagen Wound Powder receive FDA 510(k) clearance?

Collagen Wound Powder received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02, under 510(k) number K260596.

Who is the listed applicant for Collagen Wound Powder?

The FDA 510(k) record lists Ventris Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Collagen Wound Powder?

The FDA product code for Collagen Wound Powder is KGN.

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Source officielle

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