ViOptix, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250519 | Lap.Ox™ Laparoscopic Tissue Oximeter | MUD | 2025-06-26 | Voir |
| 510(k) | K233488 | Intra.Ox™ 2.0 Handheld Tissue Oximeter | MUD | 2024-02-28 | Voir |
| 510(k) | K221010 | Intra.Ox 2.0 Handheld Tissue Oximeter | MUD | 2022-05-03 | Voir |
| 510(k) | K191676 | Intra.Ox 2.0 Handheld Tissue Oximeter | MUD | 2019-09-16 | Voir |
| 510(k) | K163472 | Intra.Ox Handheld Tissue Oximeter | MUD | 2017-11-16 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.