Visus Health IT GmbH
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231041 | JiveX (Model Number / Release: 5.4) | LLZ | 2023-07-14 | Voir |
| 510(k) | K212321 | JiveX (Model Number / Release: 5.3) | LLZ | 2021-09-23 | Voir |
| 510(k) | K200703 | JiveX | LLZ | 2020-04-14 | Voir |
| 510(k) | K181964 | JiveX | LLZ | 2018-10-23 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.