VitreQ BV
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K202038 | CryoTreQ | HPS | 2020-12-30 | Voir |
| 510(k) | K182646 | Vitreq disposable laser probes, light fibers and Chandelier | HQB | 2019-05-01 | Voir |
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