Vitrolife Sweden AB
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs8
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243373 | Embryo Transfer Catheter (ETC) Assortment: EmbryoCath Embryo Transfer Catheter - Pre-curved 230 mm (REF 17500); EmbryoCath Embryo Transfer Catheter - Straight Malleable 180 mm (REF 17501); EmbryoCath Embryo Transfer Catheter - Straight Malleable 230 mm (REF 17502); EmbryoCath Stylet - 180 mm (REF 17510); EmbryoCath Stylet - 230 mm (REF 17511) | MQF | 2025-07-23 | Voir |
| 510(k) | K241662 | Ultrasound Transducer Cover | ITX | 2024-08-30 | Voir |
| 510(k) | K240605 | Ultra RapidWarm™ Blast | MQL | 2024-08-07 | Voir |
| 510(k) | K202862 | Gx-IVF, Gx-TL, Gx-MOPS PLUS | MQL | 2021-05-14 | Voir |
| 510(k) | K183486 | RapidVit™ Oocyte, RapidWarm™ Oocyte | MQL | 2019-07-26 | Voir |
| 510(k) | K181461 | Rapid-i™ Kit | MQK | 2019-01-04 | Voir |
| 510(k) | K172050 | Follicle Aspiration Set, Reduced Single Lumen | MQE | 2017-11-21 | Voir |
| 510(k) | K161970 | Follicle Aspiration Set | MQE | 2017-06-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.