Vygon USA
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243361 | Nutrifit | FPD | 2024-12-19 | Voir |
| 510(k) | K212370 | Leaderflex Mini and Leaderflex Nano | FOZ | 2022-08-29 | Voir |
| 510(k) | K181208 | Vygon Midline 3 Fr SL Catheter; Vygon Midline 4 Fr SL Catheter; Vygon Midline 5 Fr DL Catheter | PND | 2018-11-02 | Voir |
| 510(k) | K172899 | Vygon PICCs | LJS | 2018-02-26 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.