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FDA 510(k)

Nutrifit

Numéro K : K243361 · 2024-12-19

DemandeurVygon USA
Date de décision2024-12-19
Code produitFPD
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Nutrifit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vygon USA. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19 under 510(k) number K243361. The device is classified under product code FPD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Nutrifit?

Nutrifit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19. The listed applicant is Vygon USA. The 510(k) number is K243361.

When did Nutrifit receive FDA 510(k) clearance?

Nutrifit received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19, under 510(k) number K243361.

Who is the listed applicant for Nutrifit?

The FDA 510(k) record lists Vygon USA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nutrifit?

The FDA product code for Nutrifit is FPD.

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K180236VR Medical Feeding Tube and Enteral Feeding Extension Set (EFES)Vr Medical Technology Co., Ltd.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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