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Waismed, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K211968	NIO+ Adult	FMI	2021-07-22	Voir
510(k)	K190538	NIO-I	FMI	2019-10-07	Voir
510(k)	K160805	NIO-P	FMI	2016-06-23	Voir

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