Welch Allyn, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243598 | Welch Allyn Connex® 360 (Multiple) | 2025-07-13 | Voir | |
| 510(k) | K241411 | Welch Allyn Connex® Spot Monitor; 901058 Vital Signs Monitor Core (CSM) | MWI | 2024-12-20 | Voir |
| 510(k) | K223381 | iExaminer System with Panoptic Plus | HKI | 2023-03-15 | Voir |
| 510(k) | K212473 | Welch Allyn Connex Central Station | MWI | 2022-10-28 | Voir |
| 510(k) | K191013 | Welch Allyn Diagnostic Cardiology Suite 2.X.X with Spirometry option | BZG | 2019-09-10 | Voir |
| 510(k) | K181016 | Welch Allyn RetinaVue Network REF 901108 PACS Medical Image System | NFJ | 2018-07-16 | Voir |
| 510(k) | K171621 | Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor, Welch Allyn Connex Integrated Wall System, 901060 Vital Signs Monitor | MHX | 2017-06-30 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.