Wright Medical Technology, Inc. (Stryker Corporation)
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251643 | Synchfix EVT | HTN | 2025-10-29 | Voir |
| 510(k) | K252085 | Allomatrix (Allomatrix Injectable Putty; Allomatrix C; Allomatrix DR; Allomatrix Custom) | MQV | 2025-09-30 | Voir |
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