Allomatrix (Allomatrix Injectable Putty; Allomatrix C; Allomatrix DR; Allomatrix Custom)
Numéro K : K252085 · 2025-09-30
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Allomatrix (Allomatrix Injectable Putty; Allomatrix C; Allomatrix DR; Allomatrix Custom)?
Allomatrix (Allomatrix Injectable Putty; Allomatrix C; Allomatrix DR; Allomatrix Custom) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-30. The listed applicant is Wright Medical Technology, Inc. (Stryker Corporation). The 510(k) number is K252085.
When did Allomatrix (Allomatrix Injectable Putty; Allomatrix C; Allomatrix DR; Allomatrix Custom) receive FDA 510(k) clearance?
Allomatrix (Allomatrix Injectable Putty; Allomatrix C; Allomatrix DR; Allomatrix Custom) received FDA 510(k) clearance on 2025-09-30, under 510(k) number K252085.
Who is the listed applicant for Allomatrix (Allomatrix Injectable Putty; Allomatrix C; Allomatrix DR; Allomatrix Custom)?
The FDA 510(k) record lists Wright Medical Technology, Inc. (Stryker Corporation) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Allomatrix (Allomatrix Injectable Putty; Allomatrix C; Allomatrix DR; Allomatrix Custom)?
The FDA product code for Allomatrix (Allomatrix Injectable Putty; Allomatrix C; Allomatrix DR; Allomatrix Custom) is MQV.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Wright Medical Technology, Inc. (Stryker Corporation) en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : MQV)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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