Wright Medical Technology, Inc. (Stryker)
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253159 | Prophecy Incompass Surgical Planning System | HSN | 2026-06-16 | Voir |
| 510(k) | K250037 | Incompass Total Ankle System | HSN | 2025-06-20 | Voir |
| 510(k) | K241999 | Prophecy Surgical Planning System | HSN | 2024-11-01 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.