Zeto, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260455 | New Wave System | GWQ | 2026-03-13 | Voir |
| 510(k) | K233403 | Flexset System | GWQ | 2024-04-30 | Voir |
| 510(k) | K172735 | WR19 System | GWQ | 2018-04-17 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.