Zynex Medical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233485 | M-Wave | IPF | 2024-01-26 | Voir |
| 510(k) | K223217 | Zynex Monitoring System, Model CM-1600 | DSB | 2023-06-16 | Voir |
| 510(k) | K191697 | Cardiac Monitor 1500 | DSB | 2020-02-21 | Voir |
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