QuikRead go CRP, QuikRead go CRP Verification Set, QuikRead go CRP Control Set, and QuikRead go Instrument
Numéro K : K142993 · 2016-03-10
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the QuikRead go CRP, QuikRead go CRP Verification Set, QuikRead go CRP Control Set, and QuikRead go Instrument?
QuikRead go CRP, QuikRead go CRP Verification Set, QuikRead go CRP Control Set, and QuikRead go Instrument is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-10. The listed applicant is Orion Diagnostica, OY. The 510(k) number is K142993.
When did QuikRead go CRP, QuikRead go CRP Verification Set, QuikRead go CRP Control Set, and QuikRead go Instrument receive FDA 510(k) clearance?
QuikRead go CRP, QuikRead go CRP Verification Set, QuikRead go CRP Control Set, and QuikRead go Instrument received FDA 510(k) clearance on 2016-03-10, under 510(k) number K142993.
Who is the listed applicant for QuikRead go CRP, QuikRead go CRP Verification Set, QuikRead go CRP Control Set, and QuikRead go Instrument?
The FDA 510(k) record lists Orion Diagnostica, OY as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for QuikRead go CRP, QuikRead go CRP Verification Set, QuikRead go CRP Control Set, and QuikRead go Instrument?
The FDA product code for QuikRead go CRP, QuikRead go CRP Verification Set, QuikRead go CRP Control Set, and QuikRead go Instrument is DCK.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : DCK)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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