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FDA 510(k)

ImmunoCAP Allergen d202, Composant allergène rDer p 1, Poussières de maison

Numéro K : K150597 · 2016-02-29

DemandeurPhadia AB
Date de décision2016-02-29
Code produitDHB
Comité consultatifJe suis désolé, mais vous n'avez pas fourni le texte médical réglementaire à traduire. Veuillez fournir le texte complet que vous souhaitez traduire en français.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

ImmunoCAP Allergen d202, Allergen component rDer p 1,House dust mite is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Phadia AB. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-29 under 510(k) number K150597. The device is classified under product code DHB. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ImmunoCAP Allergen d202, Allergen component rDer p 1,House dust mite?

ImmunoCAP Allergen d202, Allergen component rDer p 1,House dust mite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-29. The listed applicant is Phadia AB. The 510(k) number is K150597.

When did ImmunoCAP Allergen d202, Allergen component rDer p 1,House dust mite receive FDA 510(k) clearance?

ImmunoCAP Allergen d202, Allergen component rDer p 1,House dust mite received FDA 510(k) clearance on 2016-02-29, under 510(k) number K150597.

Who is the listed applicant for ImmunoCAP Allergen d202, Allergen component rDer p 1,House dust mite?

The FDA 510(k) record lists Phadia AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ImmunoCAP Allergen d202, Allergen component rDer p 1,House dust mite?

The FDA product code for ImmunoCAP Allergen d202, Allergen component rDer p 1,House dust mite is DHB.

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