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FDA 510(k)

Cathéter épidural Medline

Numéro K : K150731 · 2016-03-07

DemandeurMedline Industries, Inc.
Date de décision2016-03-07
Code produitBSO
Comité consultatifAN
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Medline Epidural Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medline Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07 under 510(k) number K150731. The device is classified under product code BSO. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Medline Epidural Catheter?

Medline Epidural Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07. The listed applicant is Medline Industries, Inc.. The 510(k) number is K150731.

When did Medline Epidural Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Medline Epidural Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07, under 510(k) number K150731.

Who is the listed applicant for Medline Epidural Catheter?

The FDA 510(k) record lists Medline Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline Epidural Catheter?

The FDA product code for Medline Epidural Catheter is BSO.

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