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FDA 510(k)

HARMONIC HOOK

Numéro K : K151136 · 2016-03-04

DemandeurEthicon Endo-Surgery, LLC
Date de décision2016-03-04
Code produitLFL
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

HARMONIC HOOK is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ethicon Endo-Surgery, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04 under 510(k) number K151136. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the HARMONIC HOOK?

HARMONIC HOOK is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04. The listed applicant is Ethicon Endo-Surgery, LLC. The 510(k) number is K151136.

When did HARMONIC HOOK receive FDA 510(k) clearance?

HARMONIC HOOK received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04, under 510(k) number K151136.

Who is the listed applicant for HARMONIC HOOK?

Le dossier 510(k) de la FDA liste Ethicon Endo-Surgery, LLC comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for HARMONIC HOOK?

The FDA product code for HARMONIC HOOK is LFL.

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