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FDA 510(k)

Medline ReNewal Reprocessé Harmonic ACE + Ciseaux sans Technologie de Tissu Adaptatif

Numéro K : K151405 · 2016-01-26

DemandeurSurgical Instrument Services and Savings(Dba Medline Renewal
Date de décision2016-01-26
Code produitNLQ
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Medline ReNewal Reprocessed Harmonic ACE + Shears without Adaptive Tissue Technology is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgical Instrument Services and Savings(Dba Medline Renewal. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-26 under 510(k) number K151405. The device is classified under product code NLQ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Medline ReNewal Reprocessed Harmonic ACE + Shears without Adaptive Tissue Technology?

Medline ReNewal Reprocessed Harmonic ACE + Shears without Adaptive Tissue Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-26. The listed applicant is Surgical Instrument Services and Savings(Dba Medline Renewal. The 510(k) number is K151405.

When did Medline ReNewal Reprocessed Harmonic ACE + Shears without Adaptive Tissue Technology receive FDA 510(k) clearance?

Medline ReNewal Reprocessed Harmonic ACE + Shears without Adaptive Tissue Technology received FDA 510(k) clearance on 2016-01-26, under 510(k) number K151405.

Who is the listed applicant for Medline ReNewal Reprocessed Harmonic ACE + Shears without Adaptive Tissue Technology?

The FDA 510(k) record lists Surgical Instrument Services and Savings(Dba Medline Renewal as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Harmonic ACE + Shears without Adaptive Tissue Technology?

The FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Harmonic ACE + Shears without Adaptive Tissue Technology is NLQ.

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