Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

FULL CARE Disposable PVC Nelaton Catheter

Numéro K : K151745 · 2016-03-03

DemandeurShaoxing Fuqing Health Products Co., Ltd.
Date de décision2016-03-03
Code produitEZD
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

FULL CARE Disposable PVC Nelaton Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shaoxing Fuqing Health Products Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-03 under 510(k) number K151745. The device is classified under product code EZD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the FULL CARE Disposable PVC Nelaton Catheter?

FULL CARE Disposable PVC Nelaton Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-03. The listed applicant is Shaoxing Fuqing Health Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K151745.

When did FULL CARE Disposable PVC Nelaton Catheter receive FDA 510(k) clearance?

FULL CARE Disposable PVC Nelaton Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-03-03, under 510(k) number K151745.

Who is the listed applicant for FULL CARE Disposable PVC Nelaton Catheter?

The FDA 510(k) record lists Shaoxing Fuqing Health Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FULL CARE Disposable PVC Nelaton Catheter?

The FDA product code for FULL CARE Disposable PVC Nelaton Catheter is EZD.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositifs connexes (Code : EZD)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K261418Liquick X-treme, Liquick X-treme PlusTeleflex MedicalK260737Cure Aqua™ Ready to Use Hydrophilic Intermittent Catheter Female (CH06 - CH16); Cure Aqua™ Ready to Use Hydrophilic Intermittent Catheter Male Straight (CH06 - CH18); Cure Aqua™ Ready to Use Hydrophilic Intermittent Catheter Male Coude (CH10 - CH18).ConvatecK261658Base de lancette réutilisable LoFric Origo Pro CoudéWellspect ABK262045Luja SoftColoplast A.S.K260394Hydrophilic coated intermittent nalaton catheter for single use-ready to use (NCR)Hangzhou Jimushi Meditech Co., Ltd.K253295Coude Sleeved IC; Coude Plus Sleeved ICHollister Incorporated

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑