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FDA 510(k)

Liquick X-treme, Liquick X-treme Plus

Numéro K : K261418 · 2026-09-23

DemandeurTeleflex Medical
Date de décision2026-09-23
Code produitEZD
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Liquick X-treme, Liquick X-treme Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23 under 510(k) number K261418. The device is classified under product code EZD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Liquick X-treme, Liquick X-treme Plus?

Liquick X-treme, Liquick X-treme Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The listed applicant is Teleflex Medical. The 510(k) number is K261418.

When did Liquick X-treme, Liquick X-treme Plus receive FDA 510(k) clearance?

Liquick X-treme, Liquick X-treme Plus received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23, under 510(k) number K261418.

Who is the listed applicant for Liquick X-treme, Liquick X-treme Plus?

The FDA 510(k) record lists Teleflex Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Liquick X-treme, Liquick X-treme Plus?

The FDA product code for Liquick X-treme, Liquick X-treme Plus is EZD.

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