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FDA 510(k)

Arrow® Nitinol Wire

Numéro K : K241784 · 2024-09-18

DemandeurTeleflex Medical
Date de décision2024-09-18
Code produitDQX
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Arrow® Nitinol Wire is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-18 under 510(k) number K241784. The device is classified under product code DQX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Arrow® Nitinol Wire?

Arrow® Nitinol Wire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-18. The listed applicant is Teleflex Medical. The 510(k) number is K241784.

When did Arrow® Nitinol Wire receive FDA 510(k) clearance?

Arrow® Nitinol Wire received FDA 510(k) clearance on 2024-09-18, under 510(k) number K241784.

Who is the listed applicant for Arrow® Nitinol Wire?

The FDA 510(k) record lists Teleflex Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arrow® Nitinol Wire?

The FDA product code for Arrow® Nitinol Wire is DQX.

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Source officielle

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