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FDA 510(k)

Hem-o-lok® Ligating Clips

Numéro K : K232970 · 2024-01-12

DemandeurTeleflex Medical
Date de décision2024-01-12
Code produitFZP
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Hem-o-lok® Ligating Clips is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12 under 510(k) number K232970. The device is classified under product code FZP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Hem-o-lok® Ligating Clips?

Hem-o-lok® Ligating Clips is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12. The listed applicant is Teleflex Medical. The 510(k) number is K232970.

When did Hem-o-lok® Ligating Clips receive FDA 510(k) clearance?

Hem-o-lok® Ligating Clips received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12, under 510(k) number K232970.

Who is the listed applicant for Hem-o-lok® Ligating Clips?

The FDA 510(k) record lists Teleflex Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hem-o-lok® Ligating Clips?

The FDA product code for Hem-o-lok® Ligating Clips is FZP.

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